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匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司

NADPH(Ⅰ相代謝)

參   考   價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:0151B1

品       牌:IPHASE

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:北京市

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5million
貨號 0151B1 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
主要用途 藥物體外代謝,肝細(xì)胞代謝
NADPH(Ⅰ相代謝)是Ⅰ相代謝實驗的主要成分之一,匯智泰康針對一相代謝穩(wěn)定性試驗,開發(fā)NADPH再生系統(tǒng),作為一相代謝實驗啟動因子。

NADPH(Ⅰ相代謝)是Ⅰ相代謝實驗的主要成分之一,匯智泰康針對一相代謝穩(wěn)定性試驗,開發(fā)NADPH再生系統(tǒng),作為一相代謝實驗啟動因子。


NADPH再生系統(tǒng)(IPHASE NADPH Regeneration System)

產(chǎn)品成分:

A液:NADP+,6-磷酸葡萄糖,氯化鎂

B液:6-磷酸葡萄糖脫氫酶,檸檬酸鈉 



UGT孵育系統(tǒng)(IPHASE UGT incubation system)

UGT(A) 丙甲菌素    1mL

UGT(B) D-葡萄糖二酸1,4-內(nèi)酯  1mL

UGT(C) UDPGA     1mL


NADPH(Ⅰ相代謝)產(chǎn)品優(yōu)勢:

可直接用于體外代謝試驗,省去了試劑配制的繁瑣過程,且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,實驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。


適用范圍:

肝微粒體代謝穩(wěn)定性試驗

肝S9代謝穩(wěn)定性試驗

CPY450 酶抑制試驗

CYP450酶代謝表型分析試驗


體外代謝一相代謝穩(wěn)定性試驗,推薦使用匯智泰康 肝微粒體代謝穩(wěn)定性(Ⅰ相代謝)試劑盒,匯智泰康針對藥物代謝研究的需要,以肝微粒體體外溫孵法為指導(dǎo),開發(fā)了一款專門用于Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究的試劑盒,該產(chǎn)品可直接用于藥物的Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究,省去了肝微粒體制備和試劑配制的繁瑣過程,大大縮短了實驗周期,且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,符合Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究試驗要求,實驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。


本產(chǎn)品提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的肝微粒體、NADPH再生系統(tǒng),陽性底物,PBS緩沖液等成分,可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性的研究。試劑盒可選擇的肝微粒體有:人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體。

ADME服務(wù)項目

肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

代謝表型研究

代謝產(chǎn)物鑒定

代謝途徑鑒定

種屬比較研究

CYPP450抑制實驗(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)

CYPP450誘導(dǎo)實驗

血漿蛋白結(jié)合率測定

血漿穩(wěn)定性試驗

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗

藥物-藥物相互作用

毒理學(xué)研究

ADME相關(guān)產(chǎn)品:

Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)

酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)

酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個酶)

NADPH再生系統(tǒng)

UGT孵育系統(tǒng)

0.1M PBS

肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)

UGT酶

探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)

匯智和源是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認(rèn)證,面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。


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